生物安全柜简介

在例行程序,以保护人员,产品和环境暴露于生物危害和交叉污染的需要从未更加尖锐。贝克公司已开发出多种设计,以满足在生命科学,临床医学,医药和工业实验室的各种应用生物安全柜

有关生物安全柜选型,安装,使用期限或退役的指导,请参阅美国国家科学基金会的出版物,附件E。

上级环保

因为这样的实验室工作的关键性质的,贝克产品的设计和制造,以满足工作场所的具体需求,以及性能的信封从而保证安全和产品保护的最苛刻的实验条件最宽的内缘运作。

贝克鼓励你学习尽可能多的了解能力,局限性和适当使用特定的生物安全柜。任何遏制柜为用户的人身安全的充分性应该由工业卫生或合格的安全官员确认。

我们邀请的问题和意见通过电话,从我们的网站,或在个人访问我们的制造工厂和研究实验室。

内阁目的

在不同程度上,层流生物安全柜旨在提供三种基本类型的保护:

  • 人员免受柜内有害物质。
  • 产品保护,避免了工作中,实验,或过程的污染。
  • 环保从包含在机柜内的污染物。 

生物安全柜是如何分类

分类是任何生物安全柜的选择的一个重要考虑因素。多年来,科学界已采取普遍接受的分类标准来区分遏制能力和性能属性。生物安全柜被分成三个类别。贝克设计和制造所有这些类型的生物安全柜遏制的。

分类

生物安全水平

应用

I类 1,2,3 低到中等风险的生物制剂
II级 1,2,3 低到中等风险的生物制剂
III级 4 高风险的生物制剂

 

NSF国际(美国国家卫生基金会)进行的生物安全柜测试,以确保产品达到柜分类的最低标准,由美国国家科学基金会的构想。这些标准NSF中定义/ ANSI 49 - 2008年,生物安全橱柜:设计,施工,性能和现场认证。

  • NSF标准每五年审查。
  • 测试是由制造商提交给NSF柜进行。
  • 符合这些标准的产品均通过NSF认证。
  • 橱柜测试重复每五年。

橱柜也需要由一个独立的组织,通过现场认证。美国国家科学基金会已经建立了用于定义适当用于决定对所有II级生物安全柜现场认证资格的方法和验收标准的现场测试标准。这些字段认证程序旨在确认该标准的当前版本下评估一个安装柜已经满足包含在NSF / ANSI 49所有的设计标准。

I类 - 人事和环境保护只有

在I类生物安全柜旨在提供仅人员和环境的保护。

  • 因为肮脏的室内空气不断进入内阁前在整个工作表面流过我橱柜类不保护免受污染的产品。
  • 作为部分遏制单位,I类柜适用于工作涉及从低到中度危险药物(生物安全等级1,2和3),那里是一个需要遏制,而不是产品保护。
  • 不同于传统的通风柜,在I类柜HEPA过滤器保护通过它被排出之前过滤空气环境中。
  • 人员保护是可能通过空气的恒定运动进入橱柜和远离使用者。

第二类 - 产品,人员和环境保护

贝克公司是国际上公认的研究和II类产品的开发,并提供BSC产品的完整产品线。

一II级机柜必须满足产品,人员和环境的保护要求。这种类型的内阁被广泛应用于临床,医院,生命科学,研究和制药实验室。

一般来说,橱柜是根据由风量再循环或用尽方法分类。

II级生物安全柜有三个主要特点:

  • 一个前进入开口与精心维护内的气流。
  • HEPA过滤,在工作区域内垂直,单向气流。
  • HEPA过滤排气向室内或排气至设施排气系统。

垂直单向流和前进入开口于大多数II类橱柜。但是,由于II级设计,允许不同的气流模式,速度,HEPA空气过滤器的位置,通风率和排气的方法,需要类型的子分类来区分II级BSC的设计。

2002年,美国国家科学基金会重新调整了II级分类系统反映具体性能和安装属性。

2002年新的NSF分类

现在以前归为II类,A类/ B3柜被归为II类,A2型。这些生物安全柜,可以排放到室内,或通过“华盖”连接连接到工厂的排气系统(NSF建议排到户外机柜树冠连接)。II级,B3型分级不再存在新的单位。

了解,以便选择适合您应用的适当柜柜型的差异是很重要的。

 

新的NSF分类,通过2002 上一页NSF分类 概述
A1 II级,A型
  • 70%的空气循环; 30%从一个共同的通风房间枯竭;
  • 75FPM摄入;
  • 可能有生物污染正压通风
A2 II类,A类/ B3
  • 70%的空气循环; 30%从一个共同的通风房间枯竭;
  • 100FPM摄入;
  • 生物污染通风负压或负压包围
A2 II级,B3型
  • 70%的空气循环; 30%从一个共同的空气室设施排气系统耗尽;
  • 100FPM摄入;
  • 生物污染通风负压或负压包围
B1 II级,B1型
  • 40%的空气循环; 60%来自内阁枯竭;
  • 废气通过专用排气管进入工厂排气系统拉;
  • 100FPM摄入量
  • 所有的生物污染通风系统是否定的房间或负压通风系统包围
B2 II级,B2型
  • 0%的空气循环; 从橱柜100%用尽
  • 废气通过专用排气管进入工厂排气系统拉;
  • 100FPM摄入量
  • 所有管道和通风系统是在负压
  • 所有被污染的管道正在负压或直接疲惫的负压管道或通风系统包围

注:所有贝克生物安全柜人员提供遏制和防止空气中的颗粒,工作区和环境。根据排气结构的类型和性质,和排气系统是否被处理或未处理的,这个容纳和保护可延伸到蒸汽和气体,以及。

II级保护 从颗粒 从蒸汽和气体

A1型
A2型

人员,工作区(产品)和环境 如果排放到房间:无; 不用于蒸汽和气体的使用
,如果排放到工厂的排气系统,保护人员  
,如果排放到一个处理设施排气系统保护人员,工作区和环境
B1型 人员,工作区(产品)和环境 提供给人员更多的保护和工作区中的更近的蒸气源位于朝向工作区的后方; (如果排出到处理系统提供保护,使环境)
B2型 人员,工作区(产品)和环境 提供保护的人员; (如果排出到处理系统提供保护,以环境)

生物安全柜可通过各种的设计和性能的因素加以区分。这些措施包括表面风速,空气再循环比例,受污染的送气压力和排气功能。

II级,A1型和A2型生物安全柜

HEPA过滤废气在类型A1和A2柜可以通过篷排气连接再循环进入房间或​​排出到室外。

  • 信息产品,人员和环境的保护。
  • 最低进气速度:
    • A1型 - 75 FPM;
    • A2型 - 100 FPM。
  • HEPA过滤下流空气是从一个共同的增压室的混合下流和流入空气的一部分。
  • 生物污染管道和压力通风系统:
    • 在正压式A1房间
    • A2型负压或负压包围

II级,B3型内阁

在II级,B3型分级已经被NSF淘汰。这个机柜现在称为输送到外部的A2型..

II级,B1型内阁

根据定义,贝克公司型号NCB-C®II​​级,B1型机柜符合由美国国家癌症研究所(NCI)的通用清洁空气生物安全柜(II类,B型安全柜,6条设立的通风设计特点1976年7月)。贝克NCB-C II级,B1型超出了NSF标准以独特的设计和功能在这两个微粒和气体/蒸汽围堵提供显著的优势。

  • 提供的产品,人员和环境的保护。
  • 机柜通过HEPA排气过滤器排出的循环空气的大约60%。
  • 的空气的剩余40%是通过HEPA供给滤波器再循环到工作区。
  • 由无污染的循环空气流入HEPA过滤的空气向下流。
  • 100 FPM最低进气速度。
  • 通过经过HEPA过滤器后排出到外部的专用管道排出污染下流空气的大部分。
  • 所有的生物污染管道和压力通风系统是在负压或负压管道和压力通风系统所包围。
  • B1型柜必须硬连接到排气系统。

贝克NCB-C赶超II级,B1型标准

生物安全柜,具有唯一的HEPA空气过滤

贝克开发了型号NCB-C®超过II类典型,B1型标准,有成熟的提升遏制,同时抑制交叉污染,接触化学物质,蒸气和气体独特的设计特点。

  • 所有排出的空气直接从工作区(直接排气)中除去,并通过专用的排气管进入该设施的独立排气系统拉动。
  • 从船上或工作中的空气分流后面发出(从机柜正面背面大约一半),蒸汽和气体被删除,而不是循环。
  • 双HEPA过滤器的供应保证所有正压区域无颗粒污染。之前,通过在工作区上方的HEPA供给过滤器循环空气是HEPA过滤的工作表面之下立即。
  • 根据NCI说明书中,贝克NCB-C®柜未经过滤的空气下在专用管道负压流动。

大约在那里它与室内空气进入所述穿孔的前格栅混合降空气的40%被向前拉。此空气通过HEPA供给过滤的正下方的工作表面上,然后通过管道在正压下循环到机壳的顶部,然后通过另一个HEPA电源滤波器,其中重复该过程。

II级,B2型

II级,B2型橱柜总排风柜,广泛用于毒物实验室和类似应用中的化学废水存在和清新的空气是必不可少的。

  • 有工作区域内没有再循环。
  • 室内空气通过在机壳的顶部的鼓风机/电动机进入并穿过一个HEPA供给过滤器到工作区域作为垂直单向气流。
  • 降的空气通过柜子的通过多孔前后格栅基部拉动。
  • 同时,通过穿孔前开口进入的空气穿过格栅拉出并立即排出。
  • 的空气的100%被拉入适当的处理设施的排气系统。
  • B2型柜必须硬连接到排气系统。

III级全密封柜

III类生物安全柜是气密的,设计为具有高风险的生物剂的用途。III类柜提供人员,将产品与环境保护的最高水平。由于第III类机柜内执行的大部分程序的敏感性质,贝克建立每个BSC系统客户的具体规格。

典型的应用包括:

  • 新兴标志着消灭附近的疾病或疾病的工作。
  • 称重和稀释化学致癌物。
  • 高浓度的低到中等风险的代理工作。
  • 用大量低到中等风险的代理工作。
  • 使用设备或仪器产生高气溶胶卷。
  • 高度危险性的实验材料的最大遏制。
  • 一个额外的水平I级或II橱柜无法使用的安全性。

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